La iniciativa solidaria ‘El Viaje de Emma’ ha culminado con un rotundo éxito, movilizando a cientos de personas a lo largo de un recorrido de 110 kilómetros desde el nacimiento del río Vinalopó hasta su desembocadura en Santa Pola. El objetivo principal de esta travesía, impulsada por Santi y Gaspar del equipo deportivo Pumas Trail de Villena, era doble: recaudar fondos para Emma, una niña de cinco años que padece el Síndrome de Rett, y sensibilizar sobre la urgencia de destinar fondos a la investigación y a las prestaciones socio-sanitarias para los pacientes con enfermedades raras.
La emotiva aventura concluyó en la Playa de Levante de Santa Pola, donde una multitud de más de un centenar de personas se congregó para dar la bienvenida a los deportistas. Entre los asistentes se encontraban representantes municipales como Gela Roche, edil de Bienestar Social de Santa Pola, y Francisco Iniesta, edil del Ayuntamiento de Villena, quienes mostraron su apoyo a la causa.
Un agradecimiento unánime
A la llegada del equipo, los padres de Emma, visiblemente emocionados, expresaron su profundo agradecimiento a todos los que hicieron posible esta iniciativa. Dirigieron sus palabras a cada persona que siguió el recorrido en sus diferentes puntos, a los particulares, empresas, colegios y ayuntamientos participantes que se sumaron a la causa.
El Ayuntamiento de Villena jugó un papel crucial en la organización, coordinando la participación de los colegios y ayuntamientos a lo largo de la ruta. «Es de agradecer la gran acogida que ha tenido el reto por parte de cada uno de los Ayuntamientos y la colaboración por parte de los 5.000 escolares que han aportado su granito de arena para hacer la vida de Emma un poquito más fácil», comentó Iniesta, destacando la masiva implicación de la comunidad educativa.
La iniciativa ‘El Viaje de Emma’ no solo ha logrado recaudar fondos esenciales para las necesidades de la menor, sino que también ha puesto de manifiesto la importancia de la unión y la sensibilización ciudadana en la lucha contra las enfermedades raras y la promoción de la investigación médica.
