Vuela es una asociación formada por padres y madres, niños y niñas con discapacidad intelectual.
Casi todos los integrantes procedemos de otras asociaciones en las que hemos colaborado pero no hemos visto conseguir nuestros objetivos por lo que hemos decidido iniciar nuestro camino en solitario, acompañados de nuestros hijos, para conseguir cubrir sus necesidades dia a dia.
La Entrevista
Juan Carlos Ramos: Buenos días, José Mari. Es un placer hablar con vosotros y dar a conocer la asociación y la obra.
Sobre la Asociación:
José Mari: ¿Podría presentarse brevemente y explicar su cargo dentro de la Asociación Vuela?
Juan Carlos Ramos: Soy Juan Carlos Ramos, tengo 58 años y trabajo en una asesoría. Desde su fundación en marzo de 2017, ocupo el cargo de presidente de la Asociación Vuela.
José Mari: ¿Qué les motivó a crear la asociación?
Juan Carlos Ramos: Un grupo de padres y madres de niños con discapacidad nos unimos con el objetivo de mejorar la calidad de vida de nuestros hijos.
José Mari: ¿Cuáles son los principales objetivos de la asociación?
Juan Carlos Ramos: Buscamos ofrecer herramientas y habilidades a los niños con discapacidad para su futuro, a la vez que promovemos la integración social y el acceso a terapias a coste 0 para las familias.
José Mari: ¿Qué tipo de actividades ofrece la asociación?
Juan Carlos Ramos: Brindamos musicoterapia, logopedia, terapias asistidas por animales y yoga inclusivo, entre otras actividades. Además, organizamos encuentros para los padres como terapia de apoyo.
José Mari: ¿Cómo puede alguien unirse a la asociación?
Juan Carlos Ramos: No hay distinción entre socios y no socios. Lo importante es la participación de los niños. Para unirse, pueden contactarnos por correo electrónico (jcramos040565@gmail.com) o a través de nuestra página de Facebook.
José Mari: ¿Con cuántas personas cuenta la asociación actualmente?
Juan Carlos Ramos: En este momento, tenemos 6 niños y 40 colaboradores. Nos encantaría ampliar nuestro grupo, especialmente en el número de niños que participan.
José Mari: ¿Cómo se financia la asociación?
Juan Carlos Ramos: La financiación proviene de donaciones, rifas, eventos culturales como la obra “La chica de ayer” y algunas ayudas del Ayuntamiento de Villanueva del Pardillo.
Sobre el evento:
José Mari: ¿Qué nos puede contar sobre la representación de “La chica de ayer”?
Juan Carlos Ramos: Es un evento muy importante para la asociación. Tras un tiempo sin organizar eventos, estamos muy ilusionados con esta obra que creemos que encantará al público.
José Mari: ¿De qué trata la obra?
Juan Carlos Ramos: La obra nos lleva a las galerías comerciales del barrio de Moratalaz en los años 80, donde se entrecruzan historias de personajes y se interpretan canciones de la movida madrileña.
José Mari: ¿Quiénes participan en la obra?
Juan Carlos Ramos: La presenta el grupo Teatreros, un grupo amateur de Moratalaz a quienes agradecemos profundamente su colaboración.
José Mari: ¿Por qué recomienda asistir a la obra?
Juan Carlos Ramos: Es una oportunidad para disfrutar de un buen rato, recordar la época de la movida madrileña y colaborar con una buena causa. Los fondos recaudados irán destinados a la Asociación Vuela.
José Mari: ¿Por qué es importante apoyar este tipo de eventos culturales?
Juan Carlos Ramos: Son esenciales para recaudar fondos, dar a conocer nuestro trabajo y ofrecer a la gente ocio y entretenimiento.
José Mari: ¿Cómo adquirir las entradas?
Juan Carlos Ramos: Las entradas se pueden comprar en la Casa de Cultura de Villanueva del Pardillo o en la página web de la asociación.
Iniciativa de la campaña de recogida de firmas:
José Mari: Esta es otra oportunidad para hablar de otra iniciativa que están llevando a cabo. He oído hablar de una campaña de recogida de firmas para apoyar a una asociación sin ánimo de lucro dedicada a la investigación de enfermedades raras. ¿Podría contarnos más sobre esta iniciativa?
Juan Carlos Ramos: ¡Por supuesto! Estamos muy emocionados con esta campaña. Como saben, las enfermedades raras son un problema grave que afecta a millones de personas en todo el mundo. Sin embargo, a menudo no reciben la atención y la financiación que necesitan para la investigación.
José Mari: ¿Qué objetivos tiene la campaña de recogida de firmas?
Juan Carlos Ramos: Nuestro objetivo principal es aumentar la concienciación sobre las enfermedades raras y la investigación
Gracias Juan Carlos por aceptar está entrevista para compartirla con nuestros lectores y espero que el Evento sea un gran éxito. Un abrazo compañero
Una entrevista de
