Septiembre, Mes de Concienciación del Cáncer Infantil: la urgencia de investigar los tumores del desarrollo

Septiembre se marca en el calendario como el Mes de Concienciación del Cáncer Infantil, un periodo fundamental para visibilizar una realidad que afecta cada año a unos 1.500 menores de 20 años en España. Cerca del 16% de estos pacientes fallecen, convirtiendo a esta patología en la primera causa de muerte por enfermedad en menores de 14 años. Ante este escenario, la Asociación Benéfica Anita recuerda la necesidad crítica de impulsar la investigación científica y la solidaridad colectiva.

La diferencia biológica: los niños no son adultos pequeños

Existe una extendida creencia errónea de que el cáncer infantil comparte la misma naturaleza que el de los adultos. Sin embargo, a nivel médico difieren radicalmente: mientras que los tumores en los adultos suelen asociarse al envejecimiento celular o al estilo de vida, en la infancia y la adolescencia responden a tumores del desarrollo embrionario que se originan desde la gestación.

«Los niños no son adultos pequeños, sus enfermedades son biológicamente distintas, por eso las investigaciones para el cáncer de adulto no sirven directamente para el cáncer infantil.»

Debido a esta distinción, las terapias diseñadas para personas adultas resultan extremadamente tóxicas para un organismo en crecimiento, acarreando graves secuelas de por vida en quienes superan la enfermedad.

Una «enfermedad rara» sostenida por la iniciativa privada

Al ser catalogado como enfermedad rara por su menor volumen de pacientes en comparación con los adultos, el interés comercial de las grandes farmacéuticas es prácticamente nulo y los fondos públicos resultan insuficientes. Esto provoca que la gran mayoría de los avances en tratamientos y terapias dependan directamente de las donaciones privadas de particulares y empresas.

«No podemos aceptar que la vida de un niño dependa de si su tumor es o no rentable para el mercado. Las ONG hacemos un trabajo que debería estar garantizado desde las instituciones públicas», señala Carolina Amado, presidenta de la entidad y madre de Anita.

Desde su fundación en 2014 —impulsada en memoria de la pequeña Anita—, la Asociación Benéfica Anita se ha consolidado como un motor clave para la ciencia oncológica. Entre sus iniciativas destacan:

• La financiación de la Resonancia Magnética Intraoperatoria del Hospital Sant Joan de Déu, siendo Donantes Fundadores del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB).

• La creación y mantenimiento del proyecto de investigación del Biomarcador M371 para tumores de células germinales.

• El impulso del proyecto de Biopsia Líquida y el mantenimiento del Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP).

• El apoyo a unidades de cuidados paliativos pediátricos mediante proyectos de telemedicina, fisioterapia, musicoterapia y arteterapia en el hogar.

¿Cómo colaborar con la causa?

La asociación recuerda que existen diversas vías para aportar esperanza a los menores y sus familias:

• Apoyo empresarial: En un momento clave para la planificación de la Responsabilidad Social Corporativa (RSC), la entidad anima a las compañías a canalizar donaciones corporativas aprovechando las mejoradas ventajas fiscales actuales.

• Eventos solidarios: La organización impulsa anualmente iniciativas como el Torneo Benéfico de Golf Anita en el Real Club de Golf de El Prat, la carrera de esquí Anita Open en la Cerdaña y un concierto navideño con la cantante Izah en la Sala Luz de Gas de Barcelona.

• Teaming: Mediante una aportación simbólica de tan solo 1 euro al mes en su grupo de Teaming (“Todos con Anita y los niños con cáncer”), se contribuye directamente a financiar el revolucionario proyecto de Biopsia Líquida del PCCB.

Toda la información detallada sobre la historia de la asociación y los canales de colaboración se encuentra disponible en www.asociacionanita.com y en sus perfiles oficiales de Instagram (@asociacionanita), Facebook y LinkedIn.