Elecciones Generales 2026: ConELA presenta un decálogo de 10 medidas para lograr la aplicación real de la Ley ELA

La Confederación Nacional de Entidades de ELA reclama a las formaciones políticas la inclusión de sus prioridades en los programas electorales de cara a los comicios de noviembre de 2026, con el objetivo de convertir los avances normativos en apoyos efectivos y homologables en todo el país.

Tras la aprobación por unanimidad de la Ley 3/2024 y el posterior despliegue de normas de apoyo a la dependencia, la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) da un paso al frente ante la cita con las urnas de noviembre de 2026. Bajo el lema «Ley ELA: del derecho reconocido al derecho efectivo», la organización ha trasladado a los grupos políticos un paquete de diez propuestas prioritarias para garantizar que los derechos sobre el papel se traduzcan en asistencia real en los hogares.

El presidente de ConELA, José Jiménez Aroca, subraya que la legislación aprobada en los últimos dos años representó un hito decisivo, pero advierte de que el verdadero reto radica en su aplicación práctica y equitativa. «Las personas con ELA necesitan que esos derechos lleguen a sus hogares, que los cuidados estén garantizados y que su acceso no dependa de dónde viven ni de sus recursos económicos», señala el representante de la entidad.

«Las personas con ELA necesitan que los derechos reconocidos lleguen a sus hogares y que los cuidados no dependan de dónde viven ni de sus recursos económicos».

Cuidados garantizados, sin copago y con apoyo económico real

El decálogo elaborado por la entidad se enfoca de forma prioritaria en eliminar las barreras financieras que asfixian a las familias de los enfermos en fase avanzada (Grado III+). Para ello, solicitan la exención total del copago en la atención de dependencia extrema de manera homogénea en todas las comunidades autónomas.

En el ámbito del sostén económico, ConELA propone fijar una prestación mínima de 3.200 euros mensuales para los casos de Grado III+, permitiendo además que la Prestación Económica para Cuidados en el Entorno Familiar (PECEF) sea plenamente compatible con la asistencia personal y el Servicio de Ayuda a Domicilio (SAD).

Asimismo, la organización reclama la atención domiciliaria continuada las 24 horas del día, los 7 días de la semana, cuando la evolución clínica del paciente lo exija, así como la posibilidad de mantener apoyos personales o técnicos adicionales en caso de optar por una plaza residencial.

Agilidad administrativa y pago directo para evitar el ahogo familiar

Uno de los mayores obstáculos a los que se enfrentan los pacientes es el retraso burocrático ante una enfermedad de rápida progresión. La Confederación exige establecer una vía de concesión acelerada con un plazo máximo de dos meses para el reconocimiento del Grado III+, además del reconocimiento de oficio del Grado I de dependencia y de al menos un 33 % de discapacidad desde el diagnóstico inicial.

Para proteger el bolsillo de las familias, se plantea eliminar el modelo de reembolso a mes vencido mediante sistemas de pago anticipado durante el primer mes de servicio o fórmulas de pago directo de las administraciones a las entidades prestadoras.

                  RESUMEN DE LAS 10 PRIORIDADES DE CONELA
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  1. Sin copago en Grado III+       Exención total en todo el territorio.
  2. Mínimo de 3.200 €/mes          Compatibilidad entre PECEF, SAD y asistente.
  3. Atención domiciliaria 24/7     Cobertura completa en el hogar o residencia.
  4. Pago anticipado de apoyos      Evitar que las familias adelanten dinero.
  5. Diagnóstico = Derechos         Trámite exprés (2 meses) y recon. de oficio.
  6. Formación especializada        Marco formativo en traqueostomía o sonda.
  7. Fisioterapia domiciliaria      Cobertura pública efectiva en el SNS.
  8. Electrodependencia             Reglamento con bono social y sin cortes.
  9. Protección al cuidador         Gratuidad de cotizaciones y reinserción.
 10. Reforma legislativa            Impulsar la iniciativa del Parlament catalán.
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Formación técnica, electrodependencia y respaldo a las familias

En el apartado sociosanitario, la propuesta pide regular la formación especializada para profesionales y cuidadores en cuidados complejos (como ventilación mecánica, traqueostomía o nutrición entérica), junto con la plena efectividad de la fisioterapia domiciliaria en la red pública de salud.

Por otro lado, se exige la aprobación prioritaria del Real Decreto de Electrodependencia, que proteja a los pacientes frente a cortes de suministro eléctrico, garantice el bono social severo y aplique bonificaciones por la energía consumida por equipos médicos vitales.

Finalmente, el documento pide asegurar la financiación del convenio especial de la Seguridad Social para cuidadores familiares no profesionales con programas de reincorporación laboral, e insta a la nueva Cámara parlamentaria a tramitar la proposición de ley aprobada por unanimidad en el Parlament de Catalunya para continuar reforzando la protección del colectivo.